segunda-feira, 28 de maio de 2012

O meu dia D

 




- É, mãe. É autismo.

Foi essa a frase que eu ouvi da segunda neurologista que procurei quando a falta da fala do Luca e a regressão de coisas que ele já falava e fazia passou a nos incomodar. Eu chamo de meu "Dia D", ou Dia do Diagnóstico, quando tudo o que eu desconfiava tomou forma, ganhou nome e virou oficial. Na história mundial, o Dia D ficou marcado por mortes e dor. Mas foi também que muitos historiadores consideram como o início do fim da II Guerra Mundial. O meu Dia D me causou dor sofrimento e confirmou o que, no fundo, eu já sabia. Mas marcou o início da nossa luta para resgatar o Luca.

O Luca fez 2 anos e falava muito pouco. A família ligava: "E aí o Luca já tá falando?", e eu sempre respondia meio sem jeito que não, que ele estava meio preguiçoso... Ouvia de volta que cada um tem seu tempo e fingia concordar, mas no fundo algo já me incomodava. Não era só a falta da fala. Aos poucos, ele passou a se isolar no quarto; não olhava quando era chamado; o contato ocular praticamente sumiu; não fazia questão da nossa presença; começou a nos puxar pelas mãos quando queria alguma coisa; a hiperatividade explodiu e ele passou a rodar em círculos pela casa com mais frequência. O que antes para mim era uma brincadeira boba de criança, virou um alerta. Colocava essas características no google e recebia de resposta 80 millhões de explicações. Todas com a palavra autismo no meio. Autismo se manifesta por volta dos 2 anos e pouco... Era a idade do Luca...

Tudo isso aconteceu no mesmo mês em que eu voltei a trabalhar fora, meu marido, Daniel, ficou um mês na Itália à trabalho e a babá que o Luca adorava pediu demissão porque o filho dela tinha sofrido um acidente horrível em casa (queimou o peito e a barriga com óleo quente). Por isso, quando tudo isso aconteceu, achávamos que o Luca tinha regredido como resposta à nossa ausência. Ele tinha parado de falar "papai" e "mamãe" como uma forma de nos punir por termos abandonado o bichinho de uma hora para outra, sem maiores explicações. Foi o que o primeiro neurologista me disse. Saí de lá aliviada por não ser nada mais grave. Ao mesmo tempo, me senti muito mal por te deixado isso acontecer. Deixado ele se sentir tão sozinho. Culpa, culpa, culpa. Devia ser o sobrenome de todas as mulheres que se tornam mães. Culpa por trabalhar fora; culpa por NÃO trabalhar fora; culpa por ter decidido ter outro filho tão perto do primeiro; culpa por NÃO ter mais filhos e privar o filho único de irmãos; culpa por fazer academia ao invés de ir para casa ficar com os filhos; culpa por NÃO fazer academia e se sentir sem energia para estar bem para os filhos, culpa, culpa, culpa!!!

O primeiro neurologista me mandou ficar mais tempo com o Luca e colocá-lo na escolinha. Fiz tudo isso. E ainda assim, cada vez perdia mais o meu bebê. Cada vez mais alheio, mais tristonho, mais arredio. Fizemos uma festinha maneiríssima para ele nos 2 anos. Era véspera do jogo do Brasil contra Portugal na Copa de 2010 e aproveitamos o tema para fazer um aniversário bem legal, todo verde-amarelo no nosso condomínio mesmo. A decoração ficou linda!! Eram mais de 50 crianças, contratamos grupo para animar, casinha de lanches, virei a noite anterior com três amigas fazendo a decoração do salão, caldo de mandioca, brigadeiro, até o bolo fizemos em casa para ficar mais gostoso, mais caseiro.... Ficou tudo ótimo. E o Luca foi o único que não curtiu. Ele detestou. Teve pavor de ficar dentro da própria festa. Xuxa tocando na maior altura, gente correndo de um lado para o outro, animador de festa gritando no microfone, gente pegando nele e dando beijo, era tudo o que ele não queria.






Revendo o álbum daquele dia, vejo que o Thiago, que na época tinha três anos e meio, aparece muito mais nas fotos que o Luca. A festa parecia para ele. Meu marido e o Luca passaram a noite do lado de fora do salão: o Luca brincando com pedrinhas e com um chafariz. E a festa rolando animada do lado de dentro. O Thiago foi tão dono de tudo, que quem soprou a vela foi ele. Quem abriu os presentes em casa depois, foi ele. Entregávamos os presentes na mão do Luca e ele se interessava mais pelo papel de embrulho do que com o que estava dentro. O Luca já estava distante. Eu só não sabia disso ainda. Achava que era o jeito dele. Ele era mais calado e tranquilo, como o Daniel. Falávamos que era uma divisão justa: o Thiago esbaforido e ligado à mil por hora como a mãe, e o Luca calmo, centrado, equilibrado, como o pai.

Tudo isso passava como um filme na minha cabeça quando comecei a colocar no google as características da regressão do Luca, meses depois. E eu sempre acabava esbarrando na mesma palavra: autismo. É por isso que eu costumo dizer que quem diagnosticou o Luca fui eu. Durante um tempo, antes de ter o diagnóstico da segunda neurologista, eu falava sobre isso com as pessoas mais próximas e elas me achavam neurótica. Durante um bom tempo, eu fui a mãe-louca-que-fica-procurando-problemas-onde-eles-não-existem.

Só consegui consulta com essa neuropediatra três meses depois. Nesse meio tempo, eu já tinha fechado comigo, silenciosamente, o diagnóstico. E coloquei logo o Luca na fono. De qualquer forma, a fala estava atrasada, então mal não iria fazer. Evitava falar com as pessoas, inclusive com o Daniel, que demorou um pouco mais de tempo para enxergar o quadro. Por isso, apesar de ter sido duro ouvir as palavras dela na consulta do "Dia D", elas não me pegaram de surpresa. Eu queria muito ouvir o contrário: "É, mãe. Você acha que é autismo, mas não é. É uma fase, é passageiro. Ele vai voltar. É só uma questão de tempo". Mas não foi o que eu ouvi. A própria neurologista ficou surpresa com a minha falta de surpresa. Contei que já estava meio que preparada para o diagnóstico. Ou pelo menos eu achava. Mas, a verdade é que você não se prepara para algo desse tamanho. Para ser sincera, não me lembro de quase nada do que ela falou naquela consulta depois de ouvir a palavra "autismo". Tanto, que marquei outra consulta semanas depois, porque tinha perdido 80% das coisas que ela tinha dito... Estava em outro mundo. No mundo em que eu sabia que provavelmente o Luca estava. Mas que eu me recusava a acreditar.

Em menos de 15 minutos observando o Luca, ela chegou à conclusão que eu levei meses para chegar. Os sintomas estavam ali, na minha cara, gritando, mas eu achava que era uma fase, que era emocional, que era o jeito dele. O Luca segurava o carrinho do Mc queen na mão. E não soltava por nada. Ela tomou da mão dele para ver a reação. Ele gritou, esperneou, se jogou no chão.... mas em momento algum olhou para ela, que fosse para dar um sinal do tipo: "me dá o meu carrinho de volta, poxa!". Não. Ele se fechou no seu mundo aos berros e gritos. Ela devolveu o carrinho, ele pegou de volta, parou de gritar segurou fortemente o carrinho na mão. Novamente, nem olhou para ela. Nem para expressar raiva, agradecimento, mágoa... nenhum sinal de "obrigado por me devolver". Comunicação ocular zero. Verbal, nem se fala. Era como se a neurologista nem existisse. E para ele, ela não existia mesmo. Ele entrou e saiu da sala de mãos dadas comigo e ignorou a presença dela durante uma hora. Havia vários brinquedos na sala. Brinquedos educativos, legais. Mas ele preferiu brincar com a porta do armário que abria e fechava no mesmo ritmo, fazendo um mesmo barulho repetitivo. O rápido questionário na sequência pintou o resto do quadro que ela já tinha visto em 15 minutos de consulta. E aí veio a frase: “É, mãe. É autismo.”

E foi assim, que no dia 17 de fevereiro de 2011, tive a comprovação da minha suspeita. Entrei no estacionamento depois da consulta e liguei para o meu marido de dentro do carro. Contei o que eu me lembrava, com o Luca sentadinho lá atrás, quietinho, no mundinho dele. Dirigi chorando, de volta pra casa. Deixei o Luca com a babá e fui trabalhar. Fui trabalhar, porque a vida segue, sabe..... A gente liga o automático no trabalho, em casa, com o outro filho, na rua, com as pessoas conhecidas... e se une com o marido na dor. E meu marido foi e é até hoje meu suporte. Ele sofreu, eu sei. Chorou, que eu vi. Mas, comigo era forte, otimista, invencível. Liguei o automático para não cair em um buraco do qual poderia não sair mais. Para não ter tempo de pensar 40 horas por dia no assunto. Durante muito tempo, chorei muitos dias e muitas noites. Chorei tudo que tinha para chorar para entrar na segunda fase, a fase do arregaçar as mangas e correr atrás. Entendi porque se chama período de luto. Porque você precisa dar adeus àquele filho que você idealizou. Esse período precisa ser vivido e doído. Porque só depois de se despedir desse outro filho, é que você poder aceitar de peito aberto e amar esse novo filho que, para você, está nascendo de novo.


Um beijo especial e até a semana que vem, sempre aqui, na Pracinha!
Publicado em 28/05/2012

Um comentário:

  1. A historia do seu filho e muito parecida com a do meu. Por coincidencia tambem o meu ficou sem a sua ama por esta ter tido um problema de saude e quando chegou a nova custou a habituar-se. Um pedopsiquiatra que o seguiu dizia que isso podia ter tido influencia. Ainda hoje sinceramente penso que de facto pode numa altura mais critica ter contribuido sim... Apesar de outro neurologista dizer que não tem nada a ver. Mas ninguem sabe, certo? Admiro-a por ter conseguido ir trabalhar. Depois do diagnostico do meu eu entrei numa depressao profunda e quase que fui parar a uma clinica psiquiatrica... O meu luto custou muito mesmo, alias senti como se o meu filho adorado tivesse morrido e tivesse sido substituido por outro menino que já não sabia quem era... Felizmente esses tempos passaram. Foram negros demais e não desejo ao meu pior inimigo. Ele agora com 4 anos esta a evoluir muito e tenho fe que possa vir a ter uma vida dita normal. Vamos ver... Se não for o caso que pelo menos seja muito feliz. Beijinhos

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