Tratamentos para o Transtorno do Espectro do Autismo através de dietas especiaisMudar a dieta pode transformar uma vidaPostado por editor em 08 de junho de 2011
Viver Sem artigo MagazineThis reimpresso com a permissão de Viver Sem Magazine.
Quando você vê Kaitlyn Ford com seus amigos, você pode não notar nada de anormal com ela. Se ela se destaca em tudo, é mais provável por causa de seus longos cabelos ruivos e olhos azuis brilhantes. Ele ainda surpreende os pais de David e Kathy Deery Ford de Norwood, Massachusetts, que seis anos de idade Kaitlyn se encaixa tão bem, já que apenas alguns poucos anos atrás, ela estava perdida em seu próprio mundo, que não respondem a ninguém, mas a mãe dela.A família Ford
A família Ford: Kaitlyn, David, Kathy e grande irmã Nicole
Kaitlyn tinha apenas 19 meses de idade quando sua mãe começou a se preocupar. A criança era um dorminhoco terrível, acordando a cada duas horas com sede e encharcado de suor. Ela tinha as bochechas vermelhas brilhantes e crônica intestinos soltos. Mais preocupante, ela tinha uma linguagem muito pouco. Quando ela se aproximou seu segundo aniversário, Kaitlyn falou poucas palavras e usou-os de forma inadequada.
Kathy sabia que todas as crianças se desenvolvem em seu próprio ritmo, mas incomodava para ver como diferentes Kaitlyn era de sua irmã Nicole, que era dois anos mais velhos. Membros da família estavam preocupados com linguagem mínima Kaitlyn, o baixo tônus muscular, a falta de contato visual e sua obsessão com a brincar com cabelo dela e qualquer que ela pudesse ter nas mãos. Pouco antes de a menina de dois anos de check-up, tias Kaitlyn confrontado Kathy e David.
"Minha irmã e irmã de Davi eram realmente preocupados e decidiram conversar com a gente junto. Eles nos disseram que tinham medo de que algo estava realmente fora com Kaitlyn e eles sugeriram que era o autismo ", diz Kathy. "Eu suspeitava há muito tempo que algo estava errado, mas foi fácil deixar que David fala-me para fora dela."
Com David ainda insistindo que Kaitlyn estava bem, os pais consultados Kaitlyn pediatra, que sugeriu uma avaliação. Kathy agendada imediatamente e dois especialistas em desenvolvimento infantil chegou à casa da Ford. Como eles testaram Kaitlyn, eles estavam preocupados que eles não poderiam se envolver a menina no jogo ou levá-la a fazer contato visual. Ela não usaria nenhum dos brinquedos apropriados à idade que eles trouxeram. De maior preocupação, no entanto, foi o quão pouco a linguagem Kaitlyn tinha.
Kathy assistiram a avaliação ansiosamente. "Eu tinha lido sobre o autismo desde que minha irmã trouxe-lo. Eu sabia que ia explicar o comportamento Kaitlyn, mas eu estava esperando que eles me assegurar que não era autismo. Foi muito frustrante, mas a maioria eu só estava com medo ", diz Kathy. "Eles não me daria um diagnóstico. Tudo o que diria é que nós precisávamos para ver um pediatra de desenvolvimento. "
Uma vez que cada especialista na área tinha uma longa lista de espera, o médico do Kaitlyn entrou em cena e fez algumas chamadas. Dentro de três semanas, a família estava sentada com Rita Delollis, MD, um pediatra de desenvolvimento que pratica em Braintree, Massachusetts. Como parte de sua avaliação, Delollis queria assistir Kaitlyn jogando e interagindo com sua família e com os brinquedos. O médico oferecido Kaitlyn uma família de bonecas. "Mas Kaitlyn simplesmente não entendem que os bonecos representavam uma família ou as pessoas para esse assunto. Eram apenas objetos para ela ", diz Kathy.Em seguida foi oferecido Kaitlyn blocos. Ela imediatamente se sentou e começou a construir uma torre. Isso não foi surpresa para sua família, porque torres bloco de construção foi a única forma Kaitlyn de jogar.
"Ela era obcecada por fazer torres bloco", diz Kathy. "Mas se alguém perturbado as torres, ela jogaria birras épica e chorar histericamente." Kathy propositalmente derrubado a torre para que pudesse ver a reação Delollis Kaitlyn é.
Depois de uma breve observação, o médico puxado nenhum exagero. Embora ela hesitou para rotular uma criança tão jovem, ela disse aos Fords que Kaitlyn tinha PDD (Disorder Developmental Persistente), uma incapacidade de desenvolvimento do espectro do autismo.
Depois de fazer o diagnóstico, Delollis deixou Kathy e David sozinho para conversar por alguns minutos. Kathy, enquanto devastada, tinha outro problema: David não estava lendo sobre o autismo, como ela tinha e ele não entendeu a gravidade da notícia.
"Está tudo bem!", Disse Kathy. "Ela não tem autismo!"
Quando o médico voltou, Kathy disse a ela: "Você tem que dizer a ele que isso significa." Suavemente mas com firmeza, Delollis explicou que PDD é uma forma de autismo.
"David foi simplesmente esmagado", diz Kathy. "Ele é um engraçado, cara-a happy-go-lucky palhaço da turma. Quando ele finalmente "entendeu", ele começou a chorar ", diz Kathy. "De certa forma, era mais fácil para mim ouvir o diagnóstico, eu estava esperando por isso. Mas assistindo processo de David a notícia quebrou meu coração tudo de novo. Ele fez tudo tão real. "
O médico ajudou a formular os próximos passos para o tratamento Kaitlyn e cuidado. Juntos, os pais resolveram fazer tudo em seu poder para "trazer Kaitlyn de volta."Tratamento de autismo
De certa forma, os Ford foram afortunados. Enquanto muitas crianças ASD não são diagnosticados até depois da idade de três anos, Kaitlyn foi avaliada por um médico experiente quando ela tinha dois anos. O médico explicou que os serviços eram necessários e enfatizou que não há tempo a perder.
O tratamento padrão para crianças ASD é Applied Behavior Analysis (ABA). Esta abordagem geralmente envolve terapeutas que trabalham intensamente um-em-um com uma criança, o ensino de habilidades em uma maneira passo-a-passo simples. Inicialmente, os terapeutas usam formal, exercícios estruturados. Mais tarde, após o progresso tem sido feito em "aprender a aprender," mudança de sessões para a aplicação destas competências gerais para outras situações e ambientes naturais.
ABA foi eficaz provado em 1987 por Ivar Lovaas, PhD, da Universidade da Califórnia, em Los Angeles. Hoje, os programas ABA são amplamente aceitos como terapeuticamente benéfico para as crianças ASD, recomendado tanto pela Associação Médica Americana e os EUA Cirurgião Geral.
Técnicas de ABA são particularmente úteis no ensino não-verbal as crianças a falar. Os especialistas geralmente recomendam que as crianças ASD receber 20 a 40 horas de terapia ABA por semana, dependendo se a criança está na escola ou não.Lutando por Kaitlyn
David, um vendedor de software, utilizada persuasão e persistência para obter ABA terapia para Kaitlyn. Ele chamou Consultants Educação Waltham início quase que diariamente para discutir sua filha e "suas necessidades urgentes."
"No começo, eles aprovaram 4 horas de ABA por semana, mas David absolutamente assombrado eles", diz Kathy. Dentro de alguns meses, Kaitlyn estava recebendo 20 horas por semana e mais tarde seu tempo de tratamento foi aumentada novamente.
Kathy foi em linha à procura de mais informações. Quando sua pesquisa sobre "autismo" voltou com mais de 500.000 hits, ela estava completamente esmagada.
"É um pouco como tentar tomar uma bebida a partir de Niagara Falls," ela disse. "Eu não sabia por onde começar." Optar por ir "baixa tecnologia", ela foi para a biblioteca. Lá ela encontrou vários livros escritos por mães de crianças com autismo, incluindo Unraveling Karyn Seroussi é o Mistério de autismo e PDD (Random House). Leitura da história Seroussi, Kathy ficou paralisado com o semelhanças entre o filho do Seroussi, Miles e Kaitlyn. Seroussi tinha tratado com sucesso os sintomas de Miles autismo, colocando-o em um sem glúten, caseína dieta livre (FBCF).
Kathy ficou convencido de que ela deve começar Kaitlyn na dieta, mas David recusou, chamando a idéia de "insano" e um desperdício de tempo e dinheiro. Ele argumentou que a dieta seria muito difícil de seguir, que não era nutritiva e que correria o risco de agravamento da situação de Kaitlyn. O casal lutou nisso por semanas.
Frustrado e furioso, David foi até sua mãe para se aconselhar sobre como reforçar seu argumento. Para sua surpresa, sua mãe ficou do lado de Kathy. "Sua esposa está tentando ajudar sua filha. Faça tudo que puder para apoiá-la. "Quando ele se queixou sobre o custo, ela entregou seu cartão de crédito. "Use isto", disse ela.
Mas Davi permaneceu teimosamente convencido. Kathy voltou à Internet, à procura de backup. Como ela procurou mais evidências, ela tropeçou em um artigo sobre a dieta que descrevem sintomas de modo semelhante ao Kaitlyn de que Kathy se viu tremendo enquanto ela lê-lo. Ela imediatamente por e-mail as informações para David, que finalmente veio a bordo.Comer para a Saúde
Mais de 30 anos, os pais de jovens ASD têm relatado comportamento melhorado quando glúten e caseína são eliminados da dieta de seus filhos. Essas proteínas têm se mostrado altamente imuno-reativa em crianças ASD, especialmente quando uma criança também tem sintomas gastrointestinais.
Já em 1971, pesquisador M.S. Goodwin documentadas respostas cerebral anormal ao glúten. Uma década mais tarde, outros pesquisadores mostraram que as crianças que mantida isenta de glúten, dieta livre de caseína mostrou melhora da cognição, linguagem e comportamento. É agora acreditava que certos peptídeos (cadeias de aminoácidos) de glúten e caseína pode se ligar a receptores opióides no cérebro, causando um efeito poderoso sobre o comportamento. Os sintomas incluem "zoneamento para fora," a agressão, auto-abuso e prisão de ventre ou diarréia. Estes peptídeos parecem causar problemas para as crianças por causa da ASD má digestão e inflamação do intestino, problemas comuns nesta população.
Embora alguns médicos ainda alertam contra intervenção dietética, vários estudos promissores estão em andamento e evidências anedóticas vasta mostra que a remoção de glúten e caseína pode ser útil para muitas crianças.
A Autism Research Institute de San Diego faixas a eficácia de muitos tratamentos. Mais de 60 por cento de sua entrevistados relatam melhoria da intervenção dietética. TACA, um grupo de apoio da Califórnia, informou uma resposta por cento melhor do que 80 positivos da dieta, baseada em uma pesquisa que realizou de mais de 14.000 famílias. Para algumas crianças, a melhoria é pequena. Para outros, é significativo.
O desafio da dieta FBCF é que as crianças mais ASD têm uma lista limitada de alimentos que vai comer. Kaitlyn porque não era muito exigente, tornando a troca foi mais fácil para os Fords do que é para muitas famílias. Mãe de Kathy cuida de Kaitlyn durante o dia e sua culinária é simples."Mãe é irlandês e ela come principalmente carne e batatas. Ela não tinha qualquer problema seguindo as regras alimentares que lhe dei. A única dificuldade foi cortar o fast food e junk, que nós não precisamos de qualquer maneira ", diz Kathy.
Uma vez na dieta, Kaitlyn progresso impressionante. Em apenas duas semanas, ela passou de nenhuma linguagem apropriada a dez palavras, usado corretamente. Seu contato com os olhos aumentou e seus acessos de raiva diminuiu. Pela primeira vez, Kaitlyn notei que ela tinha uma irmã mais velha. Nicole estava emocionado por finalmente poder jogar com Kaitlyn. Juntos, eles trabalharam em exercícios de vocabulário para ajudar Kaitlyn acompanhar as habilidades relacionadas com a escola que tinha sido falta.
Depois de um mês com a dieta, Kaitlyn acordou com menos frequência e já não era de imersão com o suor durante a noite. Depois de dois meses, ela finalmente tinha fezes sólidas e alívio da dor de gás intestinal a partir do qual ela sempre sofreu. Com o tempo, ela começou a dormir durante a noite.
Kaitlyn pediatra apontou esses ganhos e estava feliz por trabalhar em parceria com Kathy. Apesar de formado em medicina ocidental tradicional, o médico estava disposto a explorar tratamentos para crescimento de levedura e intolerâncias alimentares, problemas muitas vezes observada em crianças ASD que podem afetar o comportamento e cognição. Ambas as mulheres se convenceu de que era mais saudável do que Kaitlyn ela nunca tinha sido.Um futuro brilhante
Kaitlyn, agora 6 anos de idade, foi glúten e caseína livre para quatro anos. A menina também deve evitar comer gergelim, coco, milho, soja e corantes vermelhos, os quais fazer com que ela tenha reações físicas, como transpiração excessiva, bochechas vermelhas e diarréia. Ela freqüenta uma classe do jardim de infância de colaboração, que inclui crianças típicos e com necessidades especiais. Funcionários da escola acreditam que Kaitlyn faria bem em> 64 turmas do ensino regular ea escola está ansioso para integrar a ela. Mas Kathy decidiu não empurrá-lo para agora.
"Eu quero dar um Kaitlyn pouco mais de tempo para continuar a apanhar com seus pares", diz ela.
Se você perguntar a Kathy sobre sua filha, ela diz: "Você realmente não pode buscá-la fora de uma multidão. Ela ainda é super-animado, por vezes, mas ela desempenha normalmente, fala muito bem, expressa suas próprias idéias eo melhor de tudo, ela tem amigos! "
Kaitlyn continua a passar por um tratamento semanal regular ABA, bem como a fala, ocupacional e física terapias-todos os quais têm sido importante para sua recuperação. Mas Kathy insiste em que sem a dieta FBCF, nenhuma destas intervenções teria ajudado tanto.
"Kaitlyn estava muito spacey para realmente beneficiar da ABA ou outras terapias", diz Kathy, "Ela estava perdido para nós ea dieta trouxe para casa."
Este artigo reimpresso com a permissão de Viver Sem Magazine. © 2011 Belvoir Media Group, LLC. Todos os direitos reservados.Arquivado em: Dieta e Nutrição, Living com autismo
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Quando você vê Kaitlyn Ford com seus amigos, você pode não notar nada de anormal com ela. Se ela se destaca em tudo, é mais provável por causa de seus longos cabelos ruivos e olhos azuis brilhantes. Ele ainda surpreende os pais de David e Kathy Deery Ford de Norwood, Massachusetts, que seis anos de idade Kaitlyn se encaixa tão bem, já que apenas alguns poucos anos atrás, ela estava perdida em seu próprio mundo, que não respondem a ninguém, mas a mãe dela.A família Ford
A família Ford: Kaitlyn, David, Kathy e grande irmã Nicole
Kaitlyn tinha apenas 19 meses de idade quando sua mãe começou a se preocupar. A criança era um dorminhoco terrível, acordando a cada duas horas com sede e encharcado de suor. Ela tinha as bochechas vermelhas brilhantes e crônica intestinos soltos. Mais preocupante, ela tinha uma linguagem muito pouco. Quando ela se aproximou seu segundo aniversário, Kaitlyn falou poucas palavras e usou-os de forma inadequada.
"Minha irmã e irmã de Davi eram realmente preocupados e decidiram conversar com a gente junto. Eles nos disseram que tinham medo de que algo estava realmente fora com Kaitlyn e eles sugeriram que era o autismo ", diz Kathy. "Eu suspeitava há muito tempo que algo estava errado, mas foi fácil deixar que David fala-me para fora dela."
Com David ainda insistindo que Kaitlyn estava bem, os pais consultados Kaitlyn pediatra, que sugeriu uma avaliação. Kathy agendada imediatamente e dois especialistas em desenvolvimento infantil chegou à casa da Ford. Como eles testaram Kaitlyn, eles estavam preocupados que eles não poderiam se envolver a menina no jogo ou levá-la a fazer contato visual. Ela não usaria nenhum dos brinquedos apropriados à idade que eles trouxeram. De maior preocupação, no entanto, foi o quão pouco a linguagem Kaitlyn tinha.
Kathy assistiram a avaliação ansiosamente. "Eu tinha lido sobre o autismo desde que minha irmã trouxe-lo. Eu sabia que ia explicar o comportamento Kaitlyn, mas eu estava esperando que eles me assegurar que não era autismo. Foi muito frustrante, mas a maioria eu só estava com medo ", diz Kathy. "Eles não me daria um diagnóstico. Tudo o que diria é que nós precisávamos para ver um pediatra de desenvolvimento. "
Uma vez que cada especialista na área tinha uma longa lista de espera, o médico do Kaitlyn entrou em cena e fez algumas chamadas. Dentro de três semanas, a família estava sentada com Rita Delollis, MD, um pediatra de desenvolvimento que pratica em Braintree, Massachusetts. Como parte de sua avaliação, Delollis queria assistir Kaitlyn jogando e interagindo com sua família e com os brinquedos. O médico oferecido Kaitlyn uma família de bonecas. "Mas Kaitlyn simplesmente não entendem que os bonecos representavam uma família ou as pessoas para esse assunto. Eram apenas objetos para ela ", diz Kathy.Em seguida foi oferecido Kaitlyn blocos. Ela imediatamente se sentou e começou a construir uma torre. Isso não foi surpresa para sua família, porque torres bloco de construção foi a única forma Kaitlyn de jogar.
"Ela era obcecada por fazer torres bloco", diz Kathy. "Mas se alguém perturbado as torres, ela jogaria birras épica e chorar histericamente." Kathy propositalmente derrubado a torre para que pudesse ver a reação Delollis Kaitlyn é.
Depois de uma breve observação, o médico puxado nenhum exagero. Embora ela hesitou para rotular uma criança tão jovem, ela disse aos Fords que Kaitlyn tinha PDD (Disorder Developmental Persistente), uma incapacidade de desenvolvimento do espectro do autismo.
Depois de fazer o diagnóstico, Delollis deixou Kathy e David sozinho para conversar por alguns minutos. Kathy, enquanto devastada, tinha outro problema: David não estava lendo sobre o autismo, como ela tinha e ele não entendeu a gravidade da notícia.
"Está tudo bem!", Disse Kathy. "Ela não tem autismo!"
Quando o médico voltou, Kathy disse a ela: "Você tem que dizer a ele que isso significa." Suavemente mas com firmeza, Delollis explicou que PDD é uma forma de autismo.
"David foi simplesmente esmagado", diz Kathy. "Ele é um engraçado, cara-a happy-go-lucky palhaço da turma. Quando ele finalmente "entendeu", ele começou a chorar ", diz Kathy. "De certa forma, era mais fácil para mim ouvir o diagnóstico, eu estava esperando por isso. Mas assistindo processo de David a notícia quebrou meu coração tudo de novo. Ele fez tudo tão real. "
O médico ajudou a formular os próximos passos para o tratamento Kaitlyn e cuidado. Juntos, os pais resolveram fazer tudo em seu poder para "trazer Kaitlyn de volta."Tratamento de autismo
De certa forma, os Ford foram afortunados. Enquanto muitas crianças ASD não são diagnosticados até depois da idade de três anos, Kaitlyn foi avaliada por um médico experiente quando ela tinha dois anos. O médico explicou que os serviços eram necessários e enfatizou que não há tempo a perder.
O tratamento padrão para crianças ASD é Applied Behavior Analysis (ABA). Esta abordagem geralmente envolve terapeutas que trabalham intensamente um-em-um com uma criança, o ensino de habilidades em uma maneira passo-a-passo simples. Inicialmente, os terapeutas usam formal, exercícios estruturados. Mais tarde, após o progresso tem sido feito em "aprender a aprender," mudança de sessões para a aplicação destas competências gerais para outras situações e ambientes naturais.
ABA foi eficaz provado em 1987 por Ivar Lovaas, PhD, da Universidade da Califórnia, em Los Angeles. Hoje, os programas ABA são amplamente aceitos como terapeuticamente benéfico para as crianças ASD, recomendado tanto pela Associação Médica Americana e os EUA Cirurgião Geral.
Técnicas de ABA são particularmente úteis no ensino não-verbal as crianças a falar. Os especialistas geralmente recomendam que as crianças ASD receber 20 a 40 horas de terapia ABA por semana, dependendo se a criança está na escola ou não.Lutando por Kaitlyn
David, um vendedor de software, utilizada persuasão e persistência para obter ABA terapia para Kaitlyn. Ele chamou Consultants Educação Waltham início quase que diariamente para discutir sua filha e "suas necessidades urgentes."
"No começo, eles aprovaram 4 horas de ABA por semana, mas David absolutamente assombrado eles", diz Kathy. Dentro de alguns meses, Kaitlyn estava recebendo 20 horas por semana e mais tarde seu tempo de tratamento foi aumentada novamente.
Kathy foi em linha à procura de mais informações. Quando sua pesquisa sobre "autismo" voltou com mais de 500.000 hits, ela estava completamente esmagada.
"É um pouco como tentar tomar uma bebida a partir de Niagara Falls," ela disse. "Eu não sabia por onde começar." Optar por ir "baixa tecnologia", ela foi para a biblioteca. Lá ela encontrou vários livros escritos por mães de crianças com autismo, incluindo Unraveling Karyn Seroussi é o Mistério de autismo e PDD (Random House). Leitura da história Seroussi, Kathy ficou paralisado com o semelhanças entre o filho do Seroussi, Miles e Kaitlyn. Seroussi tinha tratado com sucesso os sintomas de Miles autismo, colocando-o em um sem glúten, caseína dieta livre (FBCF).
Kathy ficou convencido de que ela deve começar Kaitlyn na dieta, mas David recusou, chamando a idéia de "insano" e um desperdício de tempo e dinheiro. Ele argumentou que a dieta seria muito difícil de seguir, que não era nutritiva e que correria o risco de agravamento da situação de Kaitlyn. O casal lutou nisso por semanas.
Frustrado e furioso, David foi até sua mãe para se aconselhar sobre como reforçar seu argumento. Para sua surpresa, sua mãe ficou do lado de Kathy. "Sua esposa está tentando ajudar sua filha. Faça tudo que puder para apoiá-la. "Quando ele se queixou sobre o custo, ela entregou seu cartão de crédito. "Use isto", disse ela.
Mas Davi permaneceu teimosamente convencido. Kathy voltou à Internet, à procura de backup. Como ela procurou mais evidências, ela tropeçou em um artigo sobre a dieta que descrevem sintomas de modo semelhante ao Kaitlyn de que Kathy se viu tremendo enquanto ela lê-lo. Ela imediatamente por e-mail as informações para David, que finalmente veio a bordo.Comer para a Saúde
Mais de 30 anos, os pais de jovens ASD têm relatado comportamento melhorado quando glúten e caseína são eliminados da dieta de seus filhos. Essas proteínas têm se mostrado altamente imuno-reativa em crianças ASD, especialmente quando uma criança também tem sintomas gastrointestinais.
Já em 1971, pesquisador M.S. Goodwin documentadas respostas cerebral anormal ao glúten. Uma década mais tarde, outros pesquisadores mostraram que as crianças que mantida isenta de glúten, dieta livre de caseína mostrou melhora da cognição, linguagem e comportamento. É agora acreditava que certos peptídeos (cadeias de aminoácidos) de glúten e caseína pode se ligar a receptores opióides no cérebro, causando um efeito poderoso sobre o comportamento. Os sintomas incluem "zoneamento para fora," a agressão, auto-abuso e prisão de ventre ou diarréia. Estes peptídeos parecem causar problemas para as crianças por causa da ASD má digestão e inflamação do intestino, problemas comuns nesta população.
Embora alguns médicos ainda alertam contra intervenção dietética, vários estudos promissores estão em andamento e evidências anedóticas vasta mostra que a remoção de glúten e caseína pode ser útil para muitas crianças.
A Autism Research Institute de San Diego faixas a eficácia de muitos tratamentos. Mais de 60 por cento de sua entrevistados relatam melhoria da intervenção dietética. TACA, um grupo de apoio da Califórnia, informou uma resposta por cento melhor do que 80 positivos da dieta, baseada em uma pesquisa que realizou de mais de 14.000 famílias. Para algumas crianças, a melhoria é pequena. Para outros, é significativo.
O desafio da dieta FBCF é que as crianças mais ASD têm uma lista limitada de alimentos que vai comer. Kaitlyn porque não era muito exigente, tornando a troca foi mais fácil para os Fords do que é para muitas famílias. Mãe de Kathy cuida de Kaitlyn durante o dia e sua culinária é simples."Mãe é irlandês e ela come principalmente carne e batatas. Ela não tinha qualquer problema seguindo as regras alimentares que lhe dei. A única dificuldade foi cortar o fast food e junk, que nós não precisamos de qualquer maneira ", diz Kathy.
Uma vez na dieta, Kaitlyn progresso impressionante. Em apenas duas semanas, ela passou de nenhuma linguagem apropriada a dez palavras, usado corretamente. Seu contato com os olhos aumentou e seus acessos de raiva diminuiu. Pela primeira vez, Kaitlyn notei que ela tinha uma irmã mais velha. Nicole estava emocionado por finalmente poder jogar com Kaitlyn. Juntos, eles trabalharam em exercícios de vocabulário para ajudar Kaitlyn acompanhar as habilidades relacionadas com a escola que tinha sido falta.
Depois de um mês com a dieta, Kaitlyn acordou com menos frequência e já não era de imersão com o suor durante a noite. Depois de dois meses, ela finalmente tinha fezes sólidas e alívio da dor de gás intestinal a partir do qual ela sempre sofreu. Com o tempo, ela começou a dormir durante a noite.
Kaitlyn pediatra apontou esses ganhos e estava feliz por trabalhar em parceria com Kathy. Apesar de formado em medicina ocidental tradicional, o médico estava disposto a explorar tratamentos para crescimento de levedura e intolerâncias alimentares, problemas muitas vezes observada em crianças ASD que podem afetar o comportamento e cognição. Ambas as mulheres se convenceu de que era mais saudável do que Kaitlyn ela nunca tinha sido.Um futuro brilhante
Kaitlyn, agora 6 anos de idade, foi glúten e caseína livre para quatro anos. A menina também deve evitar comer gergelim, coco, milho, soja e corantes vermelhos, os quais fazer com que ela tenha reações físicas, como transpiração excessiva, bochechas vermelhas e diarréia. Ela freqüenta uma classe do jardim de infância de colaboração, que inclui crianças típicos e com necessidades especiais. Funcionários da escola acreditam que Kaitlyn faria bem em> 64 turmas do ensino regular ea escola está ansioso para integrar a ela. Mas Kathy decidiu não empurrá-lo para agora.
"Eu quero dar um Kaitlyn pouco mais de tempo para continuar a apanhar com seus pares", diz ela.
Se você perguntar a Kathy sobre sua filha, ela diz: "Você realmente não pode buscá-la fora de uma multidão. Ela ainda é super-animado, por vezes, mas ela desempenha normalmente, fala muito bem, expressa suas próprias idéias eo melhor de tudo, ela tem amigos! "
Kaitlyn continua a passar por um tratamento semanal regular ABA, bem como a fala, ocupacional e física terapias-todos os quais têm sido importante para sua recuperação. Mas Kathy insiste em que sem a dieta FBCF, nenhuma destas intervenções teria ajudado tanto.
"Kaitlyn estava muito spacey para realmente beneficiar da ABA ou outras terapias", diz Kathy, "Ela estava perdido para nós ea dieta trouxe para casa."
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