Nutricionais e Metabólicas Estado de Crianças com Autismo Neurotypical contra Crianças e Associação com a gravidade do autismo. JB Adams, Audhya T, S Meios McDonough, RA Rubin, Quig D, E Geis, E gehn, M Loresto, Mitchell S, J Atwood, S Barnhouse, Lee W. Resumo RESUMO:
JUSTIFICATIVA: A relação entre distúrbios metabólicos e relativa transtornos do desenvolvimento é um foco de pesquisa emergentes. Este estudo compara o estado nutricional e metabólico de crianças com autismo com que as crianças de neurotypical e investiga a possível associação da gravidade do autismo com biomarcadores.
MÉTODO: Os participantes foram crianças de 5-16 anos no Arizona com Transtorno do Espectro Autista (n = 55), em comparação com os não-irmãos, neurotypical controles (n = 44) da mesma idade, gênero e distribuição geográfica. Nenhum grupo havia tomado suplementos vitamínicos e minerais nos dois meses anteriores à coleta da amostra. gravidade do autismo foi avaliada através do Transtorno Invasivo do Desenvolvimento Behavior Inventory (PDD-BI), avaliação do tratamento do autismo Checklist (ATEC), e gravidade do autismo Scale (SAS). medições do estudo foram: vitaminas, biomarcadores de status da vitamina, minerais, aminoácidos plasmáticos, glutationa do plasma, e biomarcadores de estresse oxidativo, metilação, sulfatação e produção de energia.
RESULTADOS: Biomarcadores de crianças com autismo em comparação aos dos controles usando um teste t ou teste de Wilcoxon encontradas as seguintes diferenças estatisticamente significativa (p <0,001): Níveis baixos de biotina, a glutationa plasma, hemácias SAM, uridina plasma, plasma ATP, RBC NADH, NADPH RBC, sulfato de plasma (livre e total) e triptofano no plasma e também níveis elevados de marcadores de estresse oxidativo e glutamato no plasma. Níveis de biomarcadores para os controles neurotypical estão em boa concordância com valores de referência publicados acessada. No grupo com autismo, os níveis médios de vitaminas, minerais e aminoácidos mais comumente medida em cuidados clínicos estavam dentro dos limites de referência publicadas. Um passo a passo, a análise de regressão linear múltipla mostrou associações significativas entre vários grupos de biomarcadores com todas as três escalas de severidade do autismo, incluindo vitaminas (R2 ajustado de 0,25-0,57), minerais (adj. R2 de 0,22-0,38), e aminoácidos plasmáticos (adj . R2 do ,22-,39).
CONCLUSÃO: O grupo com autismo tinha muitas diferenças estatisticamente significativas em seu estado nutricional e metabólico, incluindo biomarcadores indicativos de insuficiência de vitaminas, aumento do estresse oxidativo, redução da capacidade para o transporte de energia, sulfatação e desintoxicação. Vários dos grupos de biomarcadores foram significativamente associados com variações na severidade do autismo. Estas diferenças nutricionais e metabólicas são em geral de acordo com outros resultados publicados e é provável passíveis de suplementação nutricional. Pesquisa investiga o tratamento e sua relação com o co-morbidades e etiologia do autismo é garantido
Dra. Simone Pires DAN! & Medicina integrativa Av: São Gabriel 201, conjunto 1007. Jd. Paulistano - São Paulo F: 11 - 3704-7317 / 3704-7318
JUSTIFICATIVA: A relação entre distúrbios metabólicos e relativa transtornos do desenvolvimento é um foco de pesquisa emergentes. Este estudo compara o estado nutricional e metabólico de crianças com autismo com que as crianças de neurotypical e investiga a possível associação da gravidade do autismo com biomarcadores.
MÉTODO: Os participantes foram crianças de 5-16 anos no Arizona com Transtorno do Espectro Autista (n = 55), em comparação com os não-irmãos, neurotypical controles (n = 44) da mesma idade, gênero e distribuição geográfica. Nenhum grupo havia tomado suplementos vitamínicos e minerais nos dois meses anteriores à coleta da amostra. gravidade do autismo foi avaliada através do Transtorno Invasivo do Desenvolvimento Behavior Inventory (PDD-BI), avaliação do tratamento do autismo Checklist (ATEC), e gravidade do autismo Scale (SAS). medições do estudo foram: vitaminas, biomarcadores de status da vitamina, minerais, aminoácidos plasmáticos, glutationa do plasma, e biomarcadores de estresse oxidativo, metilação, sulfatação e produção de energia.
RESULTADOS: Biomarcadores de crianças com autismo em comparação aos dos controles usando um teste t ou teste de Wilcoxon encontradas as seguintes diferenças estatisticamente significativa (p <0,001): Níveis baixos de biotina, a glutationa plasma, hemácias SAM, uridina plasma, plasma ATP, RBC NADH, NADPH RBC, sulfato de plasma (livre e total) e triptofano no plasma e também níveis elevados de marcadores de estresse oxidativo e glutamato no plasma. Níveis de biomarcadores para os controles neurotypical estão em boa concordância com valores de referência publicados acessada. No grupo com autismo, os níveis médios de vitaminas, minerais e aminoácidos mais comumente medida em cuidados clínicos estavam dentro dos limites de referência publicadas. Um passo a passo, a análise de regressão linear múltipla mostrou associações significativas entre vários grupos de biomarcadores com todas as três escalas de severidade do autismo, incluindo vitaminas (R2 ajustado de 0,25-0,57), minerais (adj. R2 de 0,22-0,38), e aminoácidos plasmáticos (adj . R2 do ,22-,39).
CONCLUSÃO: O grupo com autismo tinha muitas diferenças estatisticamente significativas em seu estado nutricional e metabólico, incluindo biomarcadores indicativos de insuficiência de vitaminas, aumento do estresse oxidativo, redução da capacidade para o transporte de energia, sulfatação e desintoxicação. Vários dos grupos de biomarcadores foram significativamente associados com variações na severidade do autismo. Estas diferenças nutricionais e metabólicas são em geral de acordo com outros resultados publicados e é provável passíveis de suplementação nutricional. Pesquisa investiga o tratamento e sua relação com o co-morbidades e etiologia do autismo é garantido
Dra. Simone Pires DAN! & Medicina integrativa Av: São Gabriel 201, conjunto 1007. Jd. Paulistano - São Paulo F: 11 - 3704-7317 / 3704-7318
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